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来自真实世界的报道—赛帕利单抗一线治疗小细胞肺癌卓越疗效

来源:誉衡生物 2023-03-27 21:36:45

梦魇再临,耳顺母亲晚年难安VAV帝国网站管理系统

2022年7月,年逾七旬的陈老汉由子女陪同进行健康体检,却不幸发现右肺肿块。随即赴医院就诊。VAV帝国网站管理系统

胸部CT提示右肺上叶占位、右上肺多发结节、纵膈淋巴结转移;病理提示CK(+),CgA(+),Syn(+),CD56(+),Ki-67(90%+),TTF1(+),LCA(-)。VAV帝国网站管理系统

最终陈老汉被确诊为:右肺小细胞癌IIIA期(T1CN2M0)PS2分。VAV帝国网站管理系统

2022年7月25日VAV帝国网站管理系统

胸部CT-基线VAV帝国网站管理系统

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2022年7月25日VAV帝国网站管理系统

胸部CT-基线VAV帝国网站管理系统

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生活停滞,抗癌长征路上波折不断

陈老汉已然失去希望,正意欲放弃治疗,幸从主治医师处得知,如今免疫治疗以其长生存与低副反应的特点大行其道,与家人充分沟通后,决定尝试免疫联合治疗。VAV帝国网站管理系统

2022年8月9日起,陈老汉开始接受赛帕利单抗联合依托泊苷+顺铂作为一线治疗方案,同时接受胸部及脑补放疗VAV帝国网站管理系统

3周期后,肺部原发灶由35.9mm缩小到10.9mm,疗效评估达到大PR!6周期后,复查CT提示肺部原发灶消失,疗效评估达到CR!期间NSE逐步恢复正常、PS评分也逐渐回到0分!同时未发生免疫相关不良反应!VAV帝国网站管理系统

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治疗经过小结

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收获神奇的疗效,陈老汉表示一定积极配合主治医师继续接受免疫治疗,同时感谢誉衡生物提供这么好的一个药物,由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友,带给他更好的生活质量和长期生存。VAV帝国网站管理系统

誉妥®(赛帕利单抗)作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体,已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比,92.86%,全球第一),并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比,全球第一)且安全性好,被CDE评估为突破性疗法;同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐,并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐!VAV帝国网站管理系统

同时,在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解,赛帕利单药治疗的ORR为25.4%,DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月,中位TTP为3.68个月,中位PFS为2.86个月,中位OS为12.48个月。VAV帝国网站管理系统

在晚期实体瘤单药治疗中,非小细胞肺癌患者的客观缓解率也达到25%,为目前披露的免疫检查点抑制剂二线单药治疗NSCLC中最高数据(非头对头),中位PFS达到5.52个月!VAV帝国网站管理系统

陈老汉的案例提示我们,赛帕利单抗在肺癌中的探索与征程不该就此停步!相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肺癌的患者获得更长久、更舒适的生活!VAV帝国网站管理系统

(仅供内部学习)VAV帝国网站管理系统